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不同于常规热解技术，确诊脉冲热解可模拟连续工业生产过程，并可对催化剂活性进行实时在线监测。第一作者：病例病例吴秋浩、病例病例柯林垚通讯作者：王允圃通讯单位：南昌大学食品学院食品科学与技术国家重点实验室/生物质转化教育部工程研究中心杂志：AppliedCatalysisB:Environmental（Q1, 影响因子19.503）DOI:10.1016/j.apcatb.2021.120968图文摘要全文速览在本文中，南昌大学食品学院生物质转化教育部工程研究中心王允圃等利用脉冲热解新技术，对废油脂、硬脂酸、油酸及亚油酸催化热解过程中CaO失活路径进行了探索。
脉冲热解技术不仅可对连续工业生产过程进行高度模拟，已临愈也已还可对催化剂活性进行实时在线监测，是一种高效精准的催化剂失活路径探索手段。这也表现为催化剂在暂停进料10小时后，床治LA-CaO和OA-CaO催化剂活性无法恢复到初始活性。图文导读首先，重症转轻团队对CaO催化废油脂、硬脂酸、油酸、亚油酸50次脉冲热解过程中有机产物含量变化进行了研究（图1-4）。
图6.新鲜和脉冲热解50次后的CaO催化剂TG分析表2新鲜和脉冲热解50次后的CaO催化剂晶相组成通讯作者介绍王允圃，山东首例男，山东首例博士，南昌大学食品学院研究员、博导、食品发酵与生物工程系副主任。而三种游离脂肪酸热解过程中，确诊CaO催化剂失活速率较慢，且在10小时暂停进料后，催化剂活性显著恢复。
病例病例该项工作对食品工业废油脂脉冲催化热解增值产业化应用具有重要意义。
研究发现废油脂脉冲热解过程中，已临愈也已CaO催化剂在7次脉冲热解后已完全失活，且在随后的10小时暂停进料后，催化剂活性没有显著恢复。这说明在Pd/N-C催化剂中引入F掺杂后，床治N原子会位于石墨烯边缘，而更倾向于吸附在Pd(111)上。
Pd/XF-C的高分辨率透射电镜图像(图3a,c,e,g)显示0.22nm的晶格条纹，重症转轻对应于Pd(111)面，是催化反应最活跃的Pd面。山东首例同时发现F掺杂提高了Pd/XF-C催化剂的电导率(图2c)。
确诊本工作的DFT结果表明F掺杂在能量上有利于吸附在紧邻N原子的C原子上。当用作ORR催化剂时，病例病例Pd/NF-C在0.9ViR-free下提供4.71AmgPd-1的高MA。
